近期滿熱門的「 太空鋁置物架系列 」心得！
～ 太空鋁置物架系列 評價 ～
外觀質感：★★★★☆
使用爽感：★★★★☆
性能價格：★★★★☆
網購對我這種懶人來說真的很棒
因為可以直送到府或超商取貨
不用出門就能搞定一切
舉凡超值推生活用品到電子3C或團購美食
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太空鋁置物架系列
商品訊息功能
商品訊息描述
●一體成型，優質太空鋁材質
●不易生鏽、不褪色，耐用更久
●耐重力強，物品擺放免煩惱
浴室收納大師，不怕生鏽的新型材質
一體成型搭配空間規劃，超級好用
商品說明
系列：太空鋁置物架系列
品名：多功能浴室防護配件置物架
顏色：銀色
款式：單層
尺寸：31.5x14x5cm
淨重：約224g/入
內容物：單層太空鋁置物架x1、鑽牆螺絲組x1
品名：萬用置物架(40cm)
款式：單層
尺寸：40x12x4cm
材質：太空鋁
淨重：約249g/入
內容物：單層太空鋁置物架x1、鑽牆螺絲組x1
品名：萬用置物架(50cm)
款式：單層
尺寸：50x12x4cm
材質：太空鋁
淨重：首選約271g/入
內容物：單層太空鋁置物架x1、鑽牆螺絲組x1
品名：萬用置物架(60cm)
款式：單層
尺寸：60x12x4cm
材質：太空鋁比價
淨重：約350g/入
內容物：單層太空鋁置物架x1、鑽牆螺絲組x1
品名：多功能浴室置物架
顏色：銀色
尺寸：
底層置物架-40x12cm
圓杯-8x10cm
毛巾架長-29cm
牙刷架-12x12cm
材質：太空鋁
淨重：約488g/入
內容物：置物架x1(內含毛巾架x1和牙刷架x1)、置物杯x1、吹風機架x1、鑽牆螺絲組x1
※注意事項：
因商品必需鑽牆，需自備工具才可使用
請勿靠近火源避免變形
請依照安裝說明指示進行安裝
勿使用具有研磨作用、含酸性的清潔劑，例如：牙膏
勿使用擦亮磨料，例如：肥皂
清潔方式：清水沖洗後用乾淨抹布拭乾
上述測量值為人工測量±5%為正常範圍
※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同，以實際商品顏色為準
商品訊息特點
只要229元起(含運)即可享有原價最高3,752元太空鋁置物架系列：(A)多功能浴室防護置物架/(B)萬用置物架-40cm/50cm/60cm/(C)多功能浴室置物架?
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旺報【特派員勵心如╱上海報導】
籠罩在當前民進黨執政新政府迴避承認九二共識，兩岸陷入冷對抗，但國民黨明年7月改選新主席的複雜氛圍下，今年「國共論壇」（兩岸經貿文化論壇）是否舉辦，備受關注。據上海涉台人士11日透露，國共論壇將於11月舉辦，屆時不僅不會降低層級，備受矚目的「洪習會」，即國共兩黨領導人還有望會面。
去年5月俗稱「國共論壇」的「兩岸經貿文化論壇」在上海舉辦，由時任國民黨主席朱立倫率隊參與，訪問大陸期間，朱立倫也與中共總書記習近平在北京展開「朱習會」。而今年國共兩黨領導人的「洪習會」能否成局，備受關注。
柱姐將赴中山陵謁陵
涉台人士表示，在當前的兩岸關係下，國共論壇更應持續，以凸顯兩岸官方交流停頓的責任在台灣。據指出，今年國共論壇仍會舉行，而配合11月12日是孫中山先生150周年誕辰紀念，國共論壇舉辦時間將選在11月，國民黨主席洪秀柱將親自出席，並安排前往南京中山陵謁陵。
涉台人士指出，援引去年朱立倫國共論壇結束後，還前往北京香山公園碧雲寺拜謁孫中山衣冠塚，洪秀柱在南京結束國共論壇後，也會轉往北京，屆時中共總書記習近平有望接見。
該人士說，洪習會，「應該不會有太大問題」。現在只是討論如何針對論壇形式做調整，以及討論的議題，可能會更貼近青年議題，舉辦規模也會朝向更務實、不浮誇方向規畫。
論壇內容 要有新亮點
該人士表示，倘若「洪習會」能順利成局，更能對比台灣政府不接受「九二共識」，兩邊政府停頓的責任在台灣，也更能凸顯「國民黨認同『九二共識』，因此交流沒有任何障礙」的效果出來。
對此，國共兩黨領導人是否有望會面，上海台研所常務副所長倪永杰表示，按過去國共雙方高層領導應每年都要會面，而今年還沒會面來看，合理邏輯應該會會面，降低層級應沒有必要。
上海台協副會長蔡世明受訪也表示，今年的「國共論壇」應該不至於不辦，也不至於降低層級改由副主席帶隊，「這樣不符合兩岸現在真正目的」，國共論壇已經持續這麼多年，把它降格沒有必要。
不過，倪永杰指出，今年的論壇，大家都很期待，但何時、何地辦仍有懸念。且要能辦出效果來，要有新內容、新亮點才能引起大家關注，以期在兩岸關係當前氣氛下發揮促進作用。
（中央社里約熱內盧13日綜合外電報導）波多黎各女將普格（Monica Puig）今天在奧運網球女子單打決賽，以6-4、4-6、6-1擊敗德國好手柯貝（AngeliqueKerber），為波多黎各抱回史上第1座奧運金牌。
路透社報導，世界排名34的普格力克排名第2的澳洲公開賽冠軍柯貝，她在熱情群眾高喊「對，你做得到」的歡呼聲中，擊退球場各路選手。
法新社報導，普格高聲驚呼「我的天呀」之後，她淚水潰堤，在中心球場邁步揮舞國旗。
普格一生幾乎都住在美國佛羅里達州，她說：「太令人難以置信了，我的國家賞識這一切，我要把勝利獻給國家。這是我的方式，我不想透過其他方法達成目的。」
摘下銀牌的柯貝則說，「這是她應得的勝利。」柯貝上月在溫布頓網賽躋身決賽。
「這不是我想要的獎牌，不過這仍是面銀牌，她打得相當到位，在比賽表現極為出色。」
柯貝說：「這仍然是個特別的感覺。今年是我職業生涯中，最棒的一年。」（譯者：中央社周莉芳）1050814
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39歲的吉諾比利含淚向球迷揮手告別！法新社
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麗台運動報
商場
2016年8月18日週四 台北標準時間下午1時20分
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工商時報【鄒昀廷世博科技顧問研究員】
根據全球相關研究報告，2019年估計將有50％生物藥面臨專利到期，至2020年美國生物相似藥市場規模上看110億美元，成為各大藥廠兵家必爭之地。
目前美國FDA已核准2支生物相似藥，先後為Sandoz的Zarxio（filgrastim）和Celltrion的Inflectra（infliximab）。前者已於2015年9月正式上市，是2010年歐巴馬簽署醫改法案以來，首個通過生物相似藥快速審查途徑藥品，審查相關規範見於「生物製劑價格競爭與創新法案」（Biologics Price Competition and Innovation Act，簡稱「BPCIA」）中。
BPCIA除有藥品審查相關規定外，尚制定解決原藥廠與生物相似藥廠專利糾紛的專利連結制度，稱為「專利舞蹈」（Patent Dance），制定此機制目的一則鼓勵市場競爭，二則也須平?保障原藥廠專利權益，而在生物相似藥這樣具備「模仿」要素產業中，生物相似藥企業如何在開發相似產品同時又能避開原藥廠專利，是一門極其巧妙且須具備跨領域專業知識的學問。
BPCIA規定生物相似藥廠和原藥廠在生物相似藥提出上市申請審查後，可透過「專利舞蹈」程序與機制解決專利紛爭，此程序約需歷經至少8個月進行資訊交換及談判，以界定雙方首次訴訟專利範圍。此外，法規中還限制提起訴訟的時機等等規定。
因此，在諸多商業考量下，讓包括Sandoz、Celltrion、Hospira等公司都曾試圖在申請生物相似藥審查前先提起專利無效或不侵權確認訴訟，藉以繞過專利舞蹈，但訴訟皆陸續被法院駁回。理由是法院認為生物相似藥廠不能一方面準備申請BPCIA的快速審查途徑，卻不想遵守BPCIA專利舞蹈規則。
再，檢視相關美國訴訟，迄今僅Apotex遵從「專利舞蹈」程序，該公司2項生物相似藥申請，分別在2014年12月與2015年2月被FDA受理，送審資料亦提供原廠Amgen，直至2015年8月與10月進入專利侵權訴訟階段，耗時約8個月。然而，Apotex縱循規與原藥廠進入資訊交換流程，但未來仍可能遇到Amgen其他阻撓，因為BPCIA允許原藥廠在收到生物相似藥上市前通知後採取其他救濟途徑，例如：可針對專利舞蹈過程中被討論過但還沒訴訟過專利提出訴訟或申請禁制令，因此Apotex生物相似藥何時能上市仍是未知數。
有別於Apotex，Sandoz策略為部分繞開專利舞蹈。以Zarxio為例，Sandoz在2015年7月接獲FDA審查通知後，選擇不直接揭露資訊予原藥廠，同時，在FDA核准前就先向原藥廠Amgen提出180天上市前通知並預期該藥在2015年Q2可獲FDA批准後即上市，藉此逼迫Amgen提早提出訴訟。嗣於2014年10月間，Amgen於北加州地方法院對Sandoz提起訴訟，控告Sandoz專利侵權以及未遵守BPCIA資訊交換與上市前通知相關規定。全案至聯邦巡迴上訴法院後於2015年7月法院做出判決，上訴法院見解認為BPCIA的法條中提到，生物相似藥廠如未遵從任一項專利舞蹈程序，或甚至在一開始就沒有提供完整審查及製程資料，原藥廠可直接提起侵權訴訟，這表示BPCIA立法時默認生物相似藥廠可拒跳專利舞蹈，因此法院認定「專利舞蹈非強制性規定」。不過，對於提出180天上市前通知的有效時間，上訴法院卻認為該通知必須在獲得FDA審查核准後才能提出。
Zarxio於2015年3月6日由FDA批准，因此Sandoz應等到同年9月2日後才能開始販賣該藥。整體言之，Sandoz的Zarxio從aBLA申請被FDA接受到進入訴訟只花92天並於10個月後順利上市。
美國的專利糾紛除了透過法院途徑解決，還有專利複審制度可運用，後者由美國專利局轄下專利審訊上訴委員會（Patent Trial and Appeal Board，簡稱PTAB）負責審理。生物相似藥廠可在提出審查申請前，先向PTAB提出授予專利權後複審（Post Grant Review，簡稱PGR）或多方複審（Inter Partes Review，簡稱IPR）。其好處在於成本低且時間短。PTAB一般在收到請求人提出請求後6個月內會決定是否受理，受理後12個月內做出複審結果，比訴訟快速許多，費用也大約僅需訴訟十分之一。據世博統計，生物相似藥IPR申請目前至少有15件之多。
生物相似藥由於相似性證明不易，且仍需執行部分臨床研究，導致其開發時間長、成本高，因此建議企業在選題時就應同步導入專利風險排查與持續監控機制，若開發中後期才發現踩到原廠專利地雷而被迫中止或延宕產品上市時程，損失將相當慘重。
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